"꿈의 암치료제"의 보도내용
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작성일
1998-05-09
조회수
15001
"꿈의 암치료제"의 보도내용
작성자 : 유전공학과 안소영 심사관
(T. 3466-1185)
1. 보도내용
미국 하버드의대 부속 「아동병원」(Children's Hospital)의 Judah Folkman박사팀에
의해 모든 암을 완전 박멸할 수 있는 획기적인 암치료물질 개발.
('98. 5. 5. 조선일보, '98. 5. 5. 중앙일보, '98. 5. 6 Korea Times 등)
▷ 기술내용 : - 암세포 주변의 혈관생성을 막는 작용이 의하여 암세포의 성장과
전이를 막는 암치료물질인 안지오스태틴, 엔도스태틴 개발.
- 현재 유전공학 기법으로 대량생산 기술이 개발된 상태임.
▷ 기술적의의 : - 모든 종류의 암세포에 효과적이며,
- 암세포가 이 약물에 내성을 갖지 않음.
- 현재 동물실험(전임상실험)에서 항암효과가 검증됨.
2. 특허출원 현황
▷ 국외 : - 항암물질인 안지오스태틴과 엔도스태틴에 관한 특허가 PCT출원됨.
(미국, 일본, 유럽 등 70여개국 지정)
- 현재 미국에서 2건 모두 특허허여됨.
USP 5,639,725 ('97. 6. 17)
USP 5,733,876 ('98. 3. 31)
▷ 국내 : 2건 출원됨(현재 심사 미청구).
① 96-705979 ('96. 10. 24. 출원 '97. 5. 13 공개, C12N 15/57)
② 97-707553 ('97. 10. 24. 출원 C!2N 15/12)
3. 평가 및 전망
- 현재 동물실험이 완성된 상태이므로 독성, 부작용, 약리효과는 검증된 상태이나,
사람에 대한 임상 1기, 2기, 3기의 실험을 모두 통과해야 투여량, 투여조건, 안
전성 등이 확립되므로 "의약"으로서 사용가능 여부가 결정됨.
- 임상 1, 2, 3기 실험은 최소 3∼5년 소요됨.
- 동물실험 합격후 임상에서 성공하는 것은 1/100 ∼1/1000 확률이므로 성공여부
는 아직 확신할 수 없음.
- 2건 모두 아직 심사청구되지 않았으므로 '98년 내에 심사청구될 경우 2000년
정도에 심사될 것임.
◆ 참 고
1. 항암제 시장 전망
세계항암제 시장이 연평균 12% 성장을 거듭, 2백83억달러 규모에 달할 것으로 예측됨.
① 1997년 : 1백14억달러
② 2000년 : 1백60억달러
③ 2005년 : 2억83억달러
2. 항암제의 종류
① 고전적방법 :화학요법제, 방사선 치료법
② 생명공학기술에 의한 방법 :모노클로날 항체, 유전자치료법, 암백신
③ 생체의약(생체내 존재하는 물질을 항암제로 사용)
: 인터페론, 인터루킨, 종양괴사억제인자 등
※본 기사의 약물은 여기 포함됨
작성자 : 유전공학과 안소영 심사관
(T. 3466-1185)
1. 보도내용
미국 하버드의대 부속 「아동병원」(Children's Hospital)의 Judah Folkman박사팀에
의해 모든 암을 완전 박멸할 수 있는 획기적인 암치료물질 개발.
('98. 5. 5. 조선일보, '98. 5. 5. 중앙일보, '98. 5. 6 Korea Times 등)
▷ 기술내용 : - 암세포 주변의 혈관생성을 막는 작용이 의하여 암세포의 성장과
전이를 막는 암치료물질인 안지오스태틴, 엔도스태틴 개발.
- 현재 유전공학 기법으로 대량생산 기술이 개발된 상태임.
▷ 기술적의의 : - 모든 종류의 암세포에 효과적이며,
- 암세포가 이 약물에 내성을 갖지 않음.
- 현재 동물실험(전임상실험)에서 항암효과가 검증됨.
2. 특허출원 현황
▷ 국외 : - 항암물질인 안지오스태틴과 엔도스태틴에 관한 특허가 PCT출원됨.
(미국, 일본, 유럽 등 70여개국 지정)
- 현재 미국에서 2건 모두 특허허여됨.
USP 5,639,725 ('97. 6. 17)
USP 5,733,876 ('98. 3. 31)
▷ 국내 : 2건 출원됨(현재 심사 미청구).
① 96-705979 ('96. 10. 24. 출원 '97. 5. 13 공개, C12N 15/57)
② 97-707553 ('97. 10. 24. 출원 C!2N 15/12)
3. 평가 및 전망
- 현재 동물실험이 완성된 상태이므로 독성, 부작용, 약리효과는 검증된 상태이나,
사람에 대한 임상 1기, 2기, 3기의 실험을 모두 통과해야 투여량, 투여조건, 안
전성 등이 확립되므로 "의약"으로서 사용가능 여부가 결정됨.
- 임상 1, 2, 3기 실험은 최소 3∼5년 소요됨.
- 동물실험 합격후 임상에서 성공하는 것은 1/100 ∼1/1000 확률이므로 성공여부
는 아직 확신할 수 없음.
- 2건 모두 아직 심사청구되지 않았으므로 '98년 내에 심사청구될 경우 2000년
정도에 심사될 것임.
◆ 참 고
1. 항암제 시장 전망
세계항암제 시장이 연평균 12% 성장을 거듭, 2백83억달러 규모에 달할 것으로 예측됨.
① 1997년 : 1백14억달러
② 2000년 : 1백60억달러
③ 2005년 : 2억83억달러
2. 항암제의 종류
① 고전적방법 :화학요법제, 방사선 치료법
② 생명공학기술에 의한 방법 :모노클로날 항체, 유전자치료법, 암백신
③ 생체의약(생체내 존재하는 물질을 항암제로 사용)
: 인터페론, 인터루킨, 종양괴사억제인자 등
※본 기사의 약물은 여기 포함됨
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